Unser Körper besteht aus einzigartigen DNA-Codes, die die Geschwindigkeit unseres Wachstums bestimmen. Dieser genetische Code ist für uns Menschen lebenswichtig, um als menschliche Wesen zu funktionieren. Man kann ihn sich als die Blaupause unseres ganzen Lebens vorstellen. Allerdings sind wir als Menschen nicht dafür geschaffen, perfekte Wesen zu sein. Früher oder später werden wir anfangen, verschiedene Krankheiten zu entwickeln, und damit würden wir uns mehr auf die externe Medizin verlassen, die die Bildung unserer DNA beeinflussen kann. Doch welche Auswirkungen haben diese modernen Medikamente tatsächlich auf unseren genetischen Code? Könnten sie unsere DNA wirklich so weit verändern, dass sie von den meisten nicht mehr unterscheidbar ist?

Als erstes sollten Sie beachten, dass Medikamente absolut keinen Einfluss auf unsere DNA-Kodierung haben. Die Wirkung eines bestimmten Medikaments hängt von der DNA-Struktur einer Person ab, daher ist es unmöglich, dass ein einfaches Medikament die Art und Weise beeinflusst, wie sich unser gesamter menschlicher Bauplan verändert.

Medizinische Behandlungen können Ihre DNA verändern

Von Medikamenten selbst sind jedoch keine Nebenwirkungen auf die DNA-Struktur einer Person bekannt, was man bei medizinischen Behandlungen nicht sagen könnte. Es gibt eine Reihe von Behandlungen, die dazu führen können, dass sich Ihre DNA in eine andere Formation verwandelt, die das Testergebnis zu einer anderen endgültigen Schlussfolgerung führen würde. Beachten Sie, dass ein DNA-Test nach diesen medizinischen Behandlungen einem medizinischen Fachmann für ein zusätzliches Screening empfohlen werden sollte.

Knochenmarktransplantation oder Stammzelltransplantation

Stammzellen sind lebenswichtige Teile Ihres Körpers, in denen sie den natürlichen Genesungsprozess unterstützen. Die medizinische Behandlung kann jedoch dazu führen, dass der Patient entweder eine Knochenmark- oder eine Stammzellentransplantation von einem geeigneten Spender benötigt. Die Stammzellen werden aus dem Blut entnommen, während das Knochenmark direkt aus der Wirbelsäule oder dem Knochenmark einer Person entnommen wird.

Diese werden häufig gefunden, um die toten Zellen von Krebspatienten zu heilen oder durch neue und gesunde Zellen zu ersetzen. Die Transplantation der Zellen würde sie dem bedürftigen Patienten injiziert und würde die Zellen des Spenders dazu veranlassen, zusätzliche weisse Blutkörperchen zu produzieren, die bei der Bekämpfung von Krankheiten helfen. Allerdings würde die Produktion der Zellen auf der transplantierten Substanz in der Geschwindigkeit der DNA-Produktion des Spenders erfolgen. Das würde bedeuten, dass die von diesen Zellen produzierten weissen Blutkörperchen die DNA des Spenders anstelle Ihrer eigenen enthalten würden.

Das Verfahren könnte zu einer signifikanten Veränderung des DNA-Tests des Patienten führen. Ihr genetisches Profil wird mit dem Ihres Spenders verschmelzen und würde zu einer nicht schlüssigen Analyse der Tests führen. Daher sollten Wangenabstriche oder Blutproben um jeden Preis vermieden werden, wenn ein DNA-Test durchgeführt wird, da dies zu einem ungenauen Ergebnis führen würde. Sie können jedoch auch andere Proben, die von diesen Behandlungen nicht betroffen sind, z.B. eine Haarwurzelprobe, zur Verfügung stellen.

Bluttransfusionen

Blutbezogene Behandlungen könnten möglicherweise Gründe für ein Versagen bei einem DNA-Test sein. Der Empfänger der Bluttransfusion würde nach Erhalt des Blutes die gleichen Zellen mit dem Spender teilen. Die Blutzellen des Spenders haben jedoch eine kurze Lebensdauer, sobald die Transfusion erfolgt ist. Daher wäre die Wahrscheinlichkeit, dass der DNA-Test fehlschlägt, unbedeutend, da die Transfusion erst vor kurzem durchgeführt werden muss, damit sie eine signifikante Wirkung hat. Es wird ein Zeitraum von mehr als 2 Wochen empfohlen, um zu verhindern, dass die Auswirkungen der Transfusion auf den DNA-Test bestehen bleiben.

Allerdings sollte eine Frau, die sich einem nicht-invasiven pränatalen Vaterschaftstest unterziehen wird, die Einrichtung so schnell wie möglich über die Transfusion informieren, um versehentliche Missgeschicke bei den Ergebnissen zu vermeiden. Dieses Verfahren würde die Verwendung einer mütterlichen Blutprobe erfordern, daher ist es wichtig, den Zeitpunkt zu planen, zu dem Sie sich dem pränatalen Vaterschaftstest unterziehen wollen.

Zusammenfassung

Die meisten medizinischen Verfahren und Medikamente sind nicht in der Lage, den gesamten genetischen Code in unserem System zu beeinflussen. Eine Stammzellen- oder Knochenmarktransplantation sind einige der wenigen invasiven Verfahren, die signifikante Veränderungen in der eigenen DNA verursachen können. Allerdings ist eine geeignete Testeinrichtung für solche Fälle gut ausgerüstet, so dass man sich nicht mit unschlüssigen Daten herumärgern muss. Es ist jedoch von größter Wichtigkeit, dass Sie das medizinische Fachpersonal über jede DNA-verändernde medizinische Behandlung informieren, der Sie sich unterzogen haben, bevor Sie einen DNA-Test durchführen.

Es gibt verschiedene Gründe einen DNA-Tests durchzuführen. Egal, ob Sie einen Vaterschaftstest, einen anderen Verwandschaftstest oder sogar einen Drogentest benötigen. Wir sind Ihr kompetenter Partner für all diese Belange.

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